Daarom doe ik mee
Lieve vrienden en familie,
24 Januari ga ik met mijn schaatsteam meedoen aan de Alternatieve Elfstedentocht.op de Weissensee in Oostenrijk. Met deze barre tocht willen we niet alleen een ultieme sportprestatie neerzetten, maar ook bewustwording creëren voor de barre tocht die kinderen met een neuroblastoom af moeten leggen om te kunnen overleven.
Jaarlijks krijgen 25-30 kindjes de diagnose van deze aggressieve vorm van kinderkanker. De overlevingskansen zijn in vergelijking met andere vormen van kinderkanker schrikbarend laag. 70% van de kindjes met de zwaarste vorm haalt de 5 jaar niet. Ze ondergaan een ziekenhuistraject van 1,5 jaar met chemotherapieën, operatie, stamceltransplantatie, bestralingen en immunotherapie. Mijn zoon was 2,5 jaar oud toen hij de dagnose neuroblastoom fase 4 kreeg. Hij is nu 5 jaar en heeft het overleefd. Hij behoort tot een minderheid. Maar het gevaar is nog niet geweken. in 50% van de gevallen komt de neuroblastoom terug en reageert dan niet meer op de chemotherapie...
Stichting Villa Joep is opgericht om onderzoeken te financieren om de behandelmethoden en dus overlevingskansen voor kinderen met neuroblastoom te vergroten. Terwijl wíj schaatsen draagt júllie donatie hier voor 100% aan bij. Alvast heeel erg bedankt voor jullie support!
NIEUW: En we verloten leuke producten onder de mensen die gedoneerd hebben!
Lieve groeten van Paulien
Volg ons ook op de live stream op 24 januari: https://www.weissensee.nl/weissensee-in-beeld/
24 Januari ga ik met mijn schaatsteam meedoen aan de Alternatieve Elfstedentocht.op de Weissensee in Oostenrijk. Met deze barre tocht willen we niet alleen een ultieme sportprestatie neerzetten, maar ook bewustwording creëren voor de barre tocht die kinderen met een neuroblastoom af moeten leggen om te kunnen overleven.
Jaarlijks krijgen 25-30 kindjes de diagnose van deze aggressieve vorm van kinderkanker. De overlevingskansen zijn in vergelijking met andere vormen van kinderkanker schrikbarend laag. 70% van de kindjes met de zwaarste vorm haalt de 5 jaar niet. Ze ondergaan een ziekenhuistraject van 1,5 jaar met chemotherapieën, operatie, stamceltransplantatie, bestralingen en immunotherapie. Mijn zoon was 2,5 jaar oud toen hij de dagnose neuroblastoom fase 4 kreeg. Hij is nu 5 jaar en heeft het overleefd. Hij behoort tot een minderheid. Maar het gevaar is nog niet geweken. in 50% van de gevallen komt de neuroblastoom terug en reageert dan niet meer op de chemotherapie...
Stichting Villa Joep is opgericht om onderzoeken te financieren om de behandelmethoden en dus overlevingskansen voor kinderen met neuroblastoom te vergroten. Terwijl wíj schaatsen draagt júllie donatie hier voor 100% aan bij. Alvast heeel erg bedankt voor jullie support!
NIEUW: En we verloten leuke producten onder de mensen die gedoneerd hebben!
Lieve groeten van Paulien
Volg ons ook op de live stream op 24 januari: https://www.weissensee.nl/weissensee-in-beeld/