Daarom doe ik mee
9 december 2022, de dag waarop ons leven nooit meer hetzelfde zal zijn.
Na maandenlang onderzoeken waarom ons zoontje Levi steeds slechter ging lopen kwamen we er eindelijk achter, neuroblastoom stadia 4(hoog risico) met veel uitzaaiingen over het hele lichaam. Per jaar krijgen 20-25 kinderen neuroblastoom, kinderen met een hoog risico hebben een overlevingskans van minder dan 50%.
Een jaar voorbij, maar wat voor een jaar. De angst dat we na een jaar niet meer met zijn vieren zouden zijn was hartverscheurend. We zijn gelukkig na een jaar nog met zijn vieren en hopen dat het altijd zo zal blijven. Het is ook het jaar waarin het Prinses Máxima Centrum ons tweede huis is geworden en wij een Máxima familie erbij hebben gekregen.
Wat heb jij gevochten als een leeuw. Het is een intens traject met vele chemokuren, echo’s, CT scans, MRI scans, MIBG scans, bloedtransfusies, oogsten van stamcellen, MIBG therapie, operatie, hoge dosis chemokuur, bestralen en de vele onverwachte opnames van onder andere de bijwerkingen van de chemotherapie. Een kralenketting na een jaar van meer dan 4,5 meter. Het is een hobbelig en een zenuwslopend traject waarin er veel tegenslagen zijn geweest, maar gelukkig is onze droom uitgekomen dat je eindelijk schoon bent na alles wat je hebt meegemaakt. Nu zal de tijd het leren of alles daadwerkelijk weg zal blijven en wij van jou ondeugende lach mogen blijven genieten.
Als team hebben Mason, mama en papa jou zo goed mogelijk geholpen in deze strijd en gaan we samen hopelijk onze laatste hoofdstuk in van een half jaar immunotherapie.
We zijn dankbaar voor hoe ver we zijn gekomen na een jaar en dat we nog van jou aanwezigheid mogen genieten.
Dankbaar voor de uitstekende zorg en liefde van alle medewerkers van het Prinses Máxima Centrum. Dankbaar voor alle steun en liefde van familie, vrienden, collega’s en werkgevers.
Dankbaar voor alle mooie herinneringen die we hebben mogen maken met Stichting Opkikker, Villa Pardoes en Make a Wish.
Als team willen we graag Levi en andere (toekomstige )strijders helpen om de oneerlijke strijd tegen neuroblastoom te winnen. Wij hebben een donatie pagina geopend bij hét fonds tegen neuroblastoom kinderkanker, namelijk Stichting Villa Joep. Elke euro donatie zal gebruikt worden voor onderzoek naar neuroblastoom. Help jij ook mee met een donatie?
Na maandenlang onderzoeken waarom ons zoontje Levi steeds slechter ging lopen kwamen we er eindelijk achter, neuroblastoom stadia 4(hoog risico) met veel uitzaaiingen over het hele lichaam. Per jaar krijgen 20-25 kinderen neuroblastoom, kinderen met een hoog risico hebben een overlevingskans van minder dan 50%.
Een jaar voorbij, maar wat voor een jaar. De angst dat we na een jaar niet meer met zijn vieren zouden zijn was hartverscheurend. We zijn gelukkig na een jaar nog met zijn vieren en hopen dat het altijd zo zal blijven. Het is ook het jaar waarin het Prinses Máxima Centrum ons tweede huis is geworden en wij een Máxima familie erbij hebben gekregen.
Wat heb jij gevochten als een leeuw. Het is een intens traject met vele chemokuren, echo’s, CT scans, MRI scans, MIBG scans, bloedtransfusies, oogsten van stamcellen, MIBG therapie, operatie, hoge dosis chemokuur, bestralen en de vele onverwachte opnames van onder andere de bijwerkingen van de chemotherapie. Een kralenketting na een jaar van meer dan 4,5 meter. Het is een hobbelig en een zenuwslopend traject waarin er veel tegenslagen zijn geweest, maar gelukkig is onze droom uitgekomen dat je eindelijk schoon bent na alles wat je hebt meegemaakt. Nu zal de tijd het leren of alles daadwerkelijk weg zal blijven en wij van jou ondeugende lach mogen blijven genieten.
Als team hebben Mason, mama en papa jou zo goed mogelijk geholpen in deze strijd en gaan we samen hopelijk onze laatste hoofdstuk in van een half jaar immunotherapie.
We zijn dankbaar voor hoe ver we zijn gekomen na een jaar en dat we nog van jou aanwezigheid mogen genieten.
Dankbaar voor de uitstekende zorg en liefde van alle medewerkers van het Prinses Máxima Centrum. Dankbaar voor alle steun en liefde van familie, vrienden, collega’s en werkgevers.
Dankbaar voor alle mooie herinneringen die we hebben mogen maken met Stichting Opkikker, Villa Pardoes en Make a Wish.
Als team willen we graag Levi en andere (toekomstige )strijders helpen om de oneerlijke strijd tegen neuroblastoom te winnen. Wij hebben een donatie pagina geopend bij hét fonds tegen neuroblastoom kinderkanker, namelijk Stichting Villa Joep. Elke euro donatie zal gebruikt worden voor onderzoek naar neuroblastoom. Help jij ook mee met een donatie?
Recente donaties
Delen
Reacties
Over Villa Joep
Alle donaties die Villa Joep ontvangt worden voor 100% besteed aan onderzoek naar neuroblastoom kinderkanker. Onderzoekers kunnen daarvoor een voorstel indienen bij Villa Joep. Dat voorstel wordt vervolgens door een externe deskundige beoordeeld, zodat we zeker weten dat het geld goed besteed wordt.
